الإثنين - السبت: 08:30 - 18:00 | الأحد مغلق

(1,4-Delta) Androstenedion

قائمة الاختبارات
كيمياء حيوية

آخر تحديث: 01.09.2026

(1,4-Delta) Androstenedion
Numune: Serum · Sarı Kapak
SUT KoduL100010
Test KoduBIO9323
Test Adı(1,4-Delta) Androstenedion
Numune TürüSerum
Numune KabıSarı Kapak
Çalışma GünüHer gün
Raporlama TarihiAynı gün 18:00
Önemli KriterÇalışma gününde laboratuvarımızda kabul edilen testler, bir sonraki çalışma programında işleme alınacaktır.

(1,4-Delta) Androstenedion Testi Nedir?

(1,4-Delta) Androstenedion, laboratuvar ortamında değerlendirilen bir biyokimya testidir. Değerlendirme çoğu zaman serum örneği üzerinden planlanır.

4-Delta Androstenedion (androstenedion veya delta-4-androstenedion), adrenal bezler ve gonadlar (overler ve testisler) tarafindan uretilen bir androjen steroid hormonudur. Testosteron ve ostrojenin onemli bir oncu (prekürsör) maddesidir. Kadinlarda en onemli androjen kaynaklarindan biridir. Adrenal bezlerden ACTH, overlerden LH kontrolunde salgilanir. Diurnal ritim gosterir; sabah saatlerinde daha yuksektir.

Bu testin klinik anlamı; istem nedeni, hastanın yakınmaları, yaşı, eşlik eden hastalıkları, kullanılan yöntem ve diğer laboratuvar bulguları ile birlikte değerlendirilir. Bu nedenle sonuç, tek başına değil, bütüncül tıbbi çerçeve içinde yorumlanmalıdır.

(1,4-Delta) Androstenedion Hangi Durumlarda İstenir?

(1,4-Delta) Androstenedion testi, hekim tarafından klinik gereklilik görülen durumlarda istenebilir. İstem gerekçesi hastanın mevcut tablosuna göre değişebilir.

  • Hirsutizm ve virilizasyon arastirmasi (kadinlarda)
  • Polikistik over sendromu (PCOS) degerlendirmesi
  • Konjenital adrenal hiperplazi (CAH) tanisi ve takibi
  • Androjen salgilayan tumor suphesi (adrenal veya over)
  • Cushing sendromu arastirmasi
  • Erkeklerde jinekomasti degerlendirmesi
  • Puberte bozukluklari (erken puberte, gecikmisguberte)
  • Adrenal fonksiyon degerlendirmesi
  • Aciklanamayan akne

Aynı test farklı hastalarda farklı klinik sorulara yanıt aramak amacıyla kullanılabildiği için, nihai değerlendirme her zaman kişisel tıbbi öykü ve muayene bulguları ile birlikte yapılmalıdır.

(1,4-Delta) Androstenedion Testi Öncesi Hazırlık

Hazırlık gereksinimi; testin türüne, numune yapısına ve laboratuvarın çalışma kurallarına göre değişebilir. Test öncesinde laboratuvarın ve hekimin verdiği talimatlar esas alınmalıdır.

  • Sabah erken saatlerde (08:00-10:00) kan alinmasi onerilir (diurnal ritim nedeniyle).
  • Aclik oneriler; ancak zorunlu degildir.
  • Kadinlarda menstruasyon dongusunun erken follikuler fazinda (3-7. gun) kan alinmasi idealdir.
  • Kortikosteroidler, oral kontraseptifler ve diger hormonal ilaclar sonucu etkileyebilir; hekim bilgilendirilmelidir.
  • Yogun egzersiz ve stres sonuclari etkileyebilir.

Kullanılan ilaçlar, takviyeler, yakın dönemde geçirilen hastalıklar ve eşlik eden kronik durumlar sonucun yorumlanmasını etkileyebileceği için sağlık profesyoneli ile paylaşılmalıdır.

(1,4-Delta) Androstenedion Testi Nasıl Yapılır?

(1,4-Delta) Androstenedion testi, uygun biyolojik örnek alındıktan sonra laboratuvarın belirlediği yöntemle çalışılır. Numunenin doğru zamanda, uygun kapta ve uygun taşıma koşullarında ulaştırılması test kalitesi açısından önem taşır.

  • Koldan toplardamardan (venoz) kan ornegi alinir.
  • Serum orneginde olculur.
  • Immunoassay veya LC-MS/MS yontemiyle analiz edilir. LC-MS/MS daha ozguldur.

Bazı durumlarda örnek kalitesi, numune miktarı, taşıma süresi veya teknik tekrar gereksinimi raporlama süresini ve sonucun güvenilirliğini etkileyebilir.

(1,4-Delta) Androstenedion Testi Kaç Günde Çıkar?

Mevcut laboratuvar bilgisine göre bu test için raporlama süresi: Aynı gün 18:00 şeklindedir.

Numunenin kabul zamanı, laboratuvarın çalışma planı, resmi tatiller veya gerektiğinde tekrar çalışma gibi etkenler sonucu etkileyebileceği için en güncel bilgi rapor tarihi üzerinden değerlendirilmelidir.

Referans Değerleri ve Sonuçların Değerlendirilmesi

GrupDeger
Erkek (yetiskin)0,6 – 3,1 ng/mL (2,1 – 10,8 nmol/L)
Kadin (yetiskin)0,3 – 3,3 ng/mL (1,0 – 11,5 nmol/L)
Prepubertal cocuk< 0,5 ng/mL
Postmenopozal kadin0,1 – 0,6 ng/mL

*Not: Referans degerleri laboratuvara, kullanilan yonteme ve yasa gore degisiklik gosterebilir.*

Referans bilgileri; kullanılan yöntem, yaş grubu, biyolojik örnek tipi ve laboratuvar standardına göre değişebileceğinden, rapor üzerinde yer alan laboratuvar yorumu esas alınmalıdır.

(1,4-Delta) Androstenedion Sonucu Nasıl Yorumlanır?

Test sonucu tek başına kesin tanı koydurmaz. Sonuç; klinik bulgular, diğer laboratuvar verileri ve gerekli görüldüğünde ek incelemeler ile birlikte değerlendirilir.

Yuksek Androstenedion Duzeyleri

  • Polikistik over sendromu (PCOS)
  • Konjenital adrenal hiperplazi (ozellikle 21-hidroksilaz eksikligi)
  • Cushing sendromu
  • Adrenal veya over kaynaklı androjen salgilayan tumorler
  • Ektopik ACTH sendromu
  • Over hipertekozisi
  • Stres ve obezite

Dusuk Androstenedion Duzeyleri

  • Adrenal yetmezlik (Addison hastaligi)
  • Over yetmezligi
  • Hipogonadizm
  • Hipopituitarizm
  • Oral kontraseptif kullanimi
  • Ileri yas (fizyolojik azalma)

Özellikle sınırda, düşük düzeyli veya beklenmeyen sonuçlarda klinik korelasyon gerekir. Gerektiğinde tekrar test, panel değerlendirmesi veya ek laboratuvar incelemeleri planlanabilir.

Testin Sınırlılıkları

Her laboratuvar testinde olduğu gibi bu incelemenin de bazı sınırlılıkları vardır. Sonuç; örnek kalitesi, örnekleme zamanı, taşıma koşulları ve klinik bağlamdan etkilenebilir.

  • Tek bir laboratuvar sonucu, klinik çerçeve dışında eksik yorumlanabilir.
  • Uygun olmayan numune kalitesi sonucun güvenilirliğini azaltabilir.
  • Gerektiğinde ek testler olmadan tek başına karar vermek yanıltıcı olabilir.

Olası Riskler

Risk çoğunlukla numune alma ve numune yönetimi süreci ile ilişkilidir. Testin kendisinden çok, örneğin alınması ve uygun koşullarda çalışılması önem taşır.

  • Kan alinmasi sirasinda hafif agri, morarma veya kanama olabilir.
  • Cok nadir olarak enfeksiyon veya hematom gelisebilir.
  • Testin kendisine ozgu ciddi bir risk yoktur.

مصادر معلومات موثوقة

للمعلومات العامة حول الفحوصات المخبرية يمكنكم مراجعة المصادر الرسمية التالية:

أعدّهفريق المحتوى الصحي لمختبر مركز

أُعدّ هذا المحتوى تحت إشراف اختصاصيي الكيمياء الحيوية والمهنيين الصحيين في مختبر مركز للتحاليل الطبية، وتُراجع دقة المعلومات الطبية ضمن عملية تحريرية.

محتوى طبي مُراجَع مختبر مرخّص

ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف ارتباط ضرورية لتشغيل الموقع، وملفات تحليلية اختيارية لتحسين تجربتك. يمكنك تغيير اختيارك لاحقًا.

سياسة الخصوصية